Farmak успішно пройшов GMP-інспекцію регулятора КНР

Для експорту медичної продукції на китайський ринок іноземна компанія-виробник зобов’язана пройти інспекцію та отримати схвалення від NMPA, підтвердивши відповідність стандартам Good Manufacturing Practice (Належним виробничим практикам). Національний регуляторний орган Китаю NMPA відповідає за контроль і нагляд у сфері лікарських засобів, медичних виробів і косметичних продуктів.

Під час інспекції представники китайського регулятора детально перевірили систему управління якістю та матеріально-технічну базу компанії — з особливим акцентом на виробничі процеси й процедури контролю якості. Інспекція засвідчила високий рівень прозорості, відповідність міжнародним нормам, а також професіоналізм команди компанії.

Farmak став першим і поки що єдиним виробником лікарських засобів в Україні, який пройшов подібну перевірку з боку NMPA.

@donbusinessukr